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全球要聞:藥捷安康擬科創(chuàng)板掛牌上市:原計(jì)劃登陸港股,專注創(chuàng)新小分子產(chǎn)品

2022-10-31 16:46:37

藥捷安康(南京)科技股份有限公司(以下簡稱“藥捷安康”)于2022年10月24日同中信證券簽署上市輔導(dǎo)協(xié)議,擬科創(chuàng)板掛牌上市,最快于2023年第一季度正式遞交招股書。

2021年8月25日,藥捷安康曾正式向港交所遞交招股說明書,擬主板掛牌上市,而后未預(yù)約聆訊、未啟動(dòng)發(fā)行,現(xiàn)已實(shí)質(zhì)終止。

成立于2014年的藥捷安康是一家以臨床需求為導(dǎo)向、處于臨床階段的生物制藥公司,通過自主研發(fā)和開放合作,專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)腫瘤、炎癥和心血管疾病領(lǐng)域的小分子創(chuàng)新療法。


【資料圖】

根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,藥捷安康是中國致力于創(chuàng)新小分子的開發(fā)者中最早建立全球研發(fā)與臨床開發(fā)平臺(tái)的公司之一。

目前,藥捷安康在腫瘤重點(diǎn)治療領(lǐng)域擁有五個(gè)腫瘤小分子產(chǎn)品,在非腫瘤管線擁有四種小分子產(chǎn)品。

其中,TT-00420是藥捷安康的核心產(chǎn)品,作為一款自主研發(fā)的一款處于臨床II期的小分子創(chuàng)新藥物,這產(chǎn)品通過獨(dú)特的生物學(xué)機(jī)制,有潛力治療耐藥性、復(fù)發(fā)性或難治性腫瘤。TT-00420分別在2019年及2021年獲得了FDA授予的用于治療膽管癌的孤兒藥認(rèn)證(Orphan-Drug Designation)及快速通道資格認(rèn)證(Fast Track Designation)。TT-00420現(xiàn)已經(jīng)在中美兩地開展了多項(xiàng)單用或聯(lián)用的腫瘤臨床試驗(yàn)。

成立至今,藥捷安康已獲得CPE源峰、國調(diào)基金、招商局資本、金浦健康基金、基石資本、國投創(chuàng)業(yè)、海松醫(yī)療基金、長江國弘等知名機(jī)構(gòu)的投資。

事實(shí)上,這不是10月第一家決定“棄港回A”的生物醫(yī)藥公司——10月17日,深圳北芯生命科技股份有限公司(以下簡稱“北芯”)同中金公司簽署上市輔導(dǎo)協(xié)議,擬科創(chuàng)板掛牌上市,最快將于2023年第一季度正式遞交招股說明書。

2021年8月18日,北芯同樣向港交所遞交招股說明書,而后再無更新。

不可否認(rèn)的是,自2018年4月30日港交所針對(duì)生物醫(yī)藥公司的第18A章上市規(guī)則正式生效至今的4點(diǎn)半時(shí)間里,的確吸引了一眾的生物醫(yī)藥公司赴港上市,市場在絕大多數(shù)時(shí)候亦給出了相當(dāng)可觀的估值。

只是,無論是流動(dòng)性問題、抑或是外部環(huán)境、還是企業(yè)自身的發(fā)展需要,在當(dāng)下這個(gè)時(shí)間點(diǎn),或有越來越多符合條件的生物醫(yī)藥公司將重新考慮A股、尤其是登陸科創(chuàng)板的可能性。

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