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全球新消息丨新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列

2022-11-29 09:02:36


(資料圖片僅供參考)

據(jù)最新一期《自然·生物技術(shù)》發(fā)表的一項研究,在CRISPR基因編輯系統(tǒng)的基礎上,美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具,可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。

使用這個系統(tǒng),研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞,以及小鼠的肝細胞。這種被稱為PASTE(通過位點特異性靶向元素進行可編程添加)的新技術(shù)有望治療由具有大量突變的缺陷基因引起的疾病,例如囊性纖維化。

新工具結(jié)合了CRISPR-Cas9的精確定位,CRISPR-Cas9是一組最初源自細菌防御系統(tǒng)的分子,與整合酶結(jié)合在一起,病毒使用這種酶將自己的遺傳物質(zhì)插入細菌基因組。這些整合酶來自細菌和感染它們的病毒之間的持續(xù)斗爭,它說明了人們?nèi)绾文軌虿粩鄰倪@些自然系統(tǒng)中找到大量實用新工具。

此次開發(fā)的新工具,可切除有缺陷的基因并用新基因替換它,而不會引起任何雙鏈DNA斷裂。研究人員專注于絲氨酸整合酶,它可插入大塊DNA,大至50000個堿基對。這些酶以稱為附著位點的特定基因組序列為目標,這些序列起到“著陸點”的作用。當在宿主基因組中找到正確的著陸點時,它們就會與之結(jié)合。

研究團隊意識到,將這些酶與插入正確著陸位點的CRISPR-Cas9系統(tǒng)相結(jié)合,可輕松地對強大的插入系統(tǒng)進行重新編程。一旦結(jié)合了著陸點,整合酶就會出現(xiàn)并將其更長的DNA有效載荷插入到該位點的基因組中。研究人員表示,這朝著實現(xiàn)可編程插入DNA夢想邁出了一大步。

研究人員使用PASTE將基因插入多種類型的人類細胞,包括肝細胞、T細胞和淋巴母細胞(未成熟的白細胞)。他們使用13種不同的有效載荷基因(包括一些可能具有治療作用的基因)測試了遞送系統(tǒng)。

在這些細胞中,研究人員能夠以5%到60%的成功率插入基因。研究還證明,可將基因插入小鼠的“人源化”肝臟中。這些小鼠的肝臟由大約70%的人類肝細胞組成,PASTE成功地將新基因整合到大約2.5%的這些細胞中。

團隊表示,該技術(shù)還可用于治療由缺陷基因引起的血液疾病,例如血友病和亨廷頓氏病。

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