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今日消息，原啟生物科技（上海）有限責任公司（以下簡稱：“原啟生物”）宣布，繼在2022年7月完成1.25億美元B輪融資后，近日完成了4500萬美元的B1輪融資，將主要用于支持其核心產(chǎn)品在國際市場的臨床開發(fā)。本輪融資由全球知名產(chǎn)業(yè)投資者RTWInvestments與QIA（Qatar Investment Authority卡塔爾投資局）聯(lián)合領投，現(xiàn)有股東啟明創(chuàng)投、建發(fā)新興投資等繼續(xù)投資。

原啟生物成立于2015年，是一家致力于自主創(chuàng)新技術平臺開發(fā)腫瘤細胞免疫治療產(chǎn)品的中國創(chuàng)新藥企。截至當前，公司已經(jīng)申請專利百余項（包括六項PCT），獲得授權(quán)10項。

原啟生物以為全球未被滿足的臨床需求開發(fā)效價可及的藥物為使命，自主創(chuàng)新構(gòu)建了基于腫瘤細胞免疫治療的Ori?Ab、Ori?CAR等多個專利技術平臺，并從抗體的篩選和優(yōu)化、腫瘤免疫微環(huán)境改善、T細胞高效浸潤與持久殺傷能力等方面著手突破了治療實體腫瘤的療效瓶頸。公司開發(fā)的首個靶向GPC-3的CAR-T產(chǎn)品的探索性臨床研究數(shù)據(jù)積極，亮相2021年ASCO年會，于2022年9月獲得了NMPA的IND臨床試驗批件。靶向GPRC5D治療復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的產(chǎn)品OriCAR-017臨床研究數(shù)據(jù)獲2022 ASCO/ EHA2022年年會接收進行口頭報告，隨后該產(chǎn)品于2022年10月獲得美國FDA孤兒藥資格認定，隨訪數(shù)據(jù)于2023年1月在國際臨床醫(yī)學期刊Lancet Haematology《柳葉刀血液學》發(fā)布。原啟生物首個自主研發(fā)的免疫檢查點（PD-L1/4-1BB）雙特異性抗體藥物YN051（ATG101）以首付款+里程碑1.42億美金的金額授權(quán)給德琪醫(yī)藥（B.6996）繼續(xù)開發(fā)，該項目該項目已在澳大利亞、美國和中國三地的開展注冊臨床試驗I期。

目前，原啟生物已有超過10個針對腫瘤治療的細胞藥物管線。重點關注包括肝癌、胃癌、胰腺癌、膽管癌、卵巢癌、非小細胞肺癌、多發(fā)性骨髓瘤等具有廣泛的治療需求適應癥。

談及此次投資邏輯，聯(lián)合領投方RTW Roderick Wong M.D. 表示：“RTW一直關注腫瘤免疫細胞治療領域的前沿治療方案。作為一二級市場的長期投資者，我們一直關注原啟的發(fā)展，有幸見證了公司在2022年所取得的里程碑。此次非常榮幸可以在B1輪融資與原啟生物合作，通過我們在美國多年積累的資源為公司賦能，未來我們將與公司團隊攜手，為全球更多的腫瘤患者提供更好的治療選擇，創(chuàng)造更大的社會價值?！?/p>