輝瑞CEO稱正在開發(fā)效果能維持一年的新冠疫苗。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月18日，《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道稱，輝瑞公司（NYSE：PFE）CEO艾伯樂（Albert Bourla）在世界經(jīng)濟(jì)論壇期間表示，新冠病毒可能會(huì)一直存在，輝瑞正努力開發(fā)效果能夠持續(xù)一年的新冠疫苗。

艾伯樂認(rèn)為，新冠疫情已持續(xù)三年，但某種程度上，世界并未對(duì)下一次全球健康危機(jī)做好準(zhǔn)備。他表示，對(duì)于如何應(yīng)對(duì)疫情，各國政府尚未做出改變，且某些情況下還采取可能妨礙藥物開發(fā)和創(chuàng)新的監(jiān)管措施。

(資料圖片僅供參考)

對(duì)于世衛(wèi)組織（WHO）和美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC），艾伯樂表示不滿。他提出，“新冠帶來的重大教訓(xùn)是什么？是幸好有一個(gè)既有私人推動(dòng)但也有學(xué)術(shù)界支持的蓬勃發(fā)展的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)。”

艾伯樂表示，新冠病毒可能會(huì)一直存在，因此輝瑞正努力開發(fā)效果能夠持續(xù)一年的新冠疫苗。此外，他還說道，輝瑞也在研究新冠病毒帶來的長期后遺癥和感染后的并發(fā)癥。

對(duì)于未來的規(guī)劃，艾伯樂表示，輝瑞將在未來18個(gè)月里啟動(dòng)新藥推廣，并以開放態(tài)度迎接能夠助力輝瑞成長的公司。他說，輝瑞不太會(huì)收購像同等規(guī)模的制藥公司，而是會(huì)瞄準(zhǔn)規(guī)模較小、具有“突破性”科學(xué)技術(shù)及藥物產(chǎn)品的公司。他說道，“我們很樂意進(jìn)行收購，希望達(dá)成眾多交易。”

此外，艾伯樂還預(yù)測(cè)，未來十年里，生物學(xué)會(huì)持續(xù)進(jìn)步，輔以人工智能以及不斷改進(jìn)的技術(shù)，癌癥和其他疾病的治療方面或?qū)⒂瓉硗黄?。“未?0年，我們將看到科學(xué)的復(fù)興?！?/p>

輝瑞新冠疫苗在美國的商品名為Comirnaty，是基于其合作伙伴德國生物科技公司百歐恩泰（BioNTech）專有的mRNA技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的mRNA新冠疫苗，最早于2020年底在美國獲批并開打。

新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid是輝瑞最受外界關(guān)注的單品。2022年11月，輝瑞披露三季度財(cái)報(bào)，新冠疫苗Comirnaty直接銷售和相關(guān)收入達(dá)到44.02億美元，較上年同期下降66%。新冠口服藥Paxlovid的銷售額達(dá)到75.14億美元。去年前三季度，輝瑞靠新冠疫苗整體收入264.77億美元，同比上漲9%，新冠口服藥收入171.99億美元。

三季報(bào)中，輝瑞上調(diào)了新冠疫苗Comirnaty的2022年?duì)I收指引，從320億美元上升至340億美元。新冠口服藥Paxlovid的營收指引仍為220億美元。

近日，輝瑞的新冠口服藥Paxlovid醫(yī)保談判失敗受到關(guān)注，國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)人此前表示，該藥物談判失敗的原因是輝瑞公司報(bào)價(jià)高。

對(duì)于該藥物的中國本地化生產(chǎn)，艾伯樂（Albert Bourla）此前曾透露，上半年將在中國本地生產(chǎn)Paxlovid。當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月9日，彭博社報(bào)道稱，艾伯樂在摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議上表示，輝瑞正與中國的一個(gè)合作伙伴合作，今年上半年開始在中國本地化生產(chǎn)新冠口服藥Paxlovid，但該合作伙伴尚未開始生產(chǎn)，預(yù)計(jì)很快就會(huì)啟動(dòng)。

截至18日美股收盤，輝瑞（NYSE：PFE）跌2.34%，報(bào)45美元/股。